N4-Acetyl-2'-Deoxy-5'-O-DMTr-2'-Fluorocytidin 3'-CE-Phosphoramidit

2'-F-RNA-Oligonukleotide übernehmen bei der Hybridisierung zu einem Ziel eine A-Form-Helix. Während eine Hydroxylgruppe von RNA ein Wasserstoffbindungsspender ist, scheint Fluor ein schwacher Akzeptor zu sein.Diese Eigenschaften von 2'-F-RNA-Oligonukleotiden führen zu bestimmten interessanten EigenschaftenEs wurde beispielsweise gezeigt, dass Oligonukleotide in der folgenden Reihenfolge der zunehmenden Stabilität zu einem RNA-Oligonukleotid hybridisieren: DNA < RNA < 2'-OMe-RNA < 2'-F-RNA.(1)

Aptamere, die aus 2'-F-RNA zusammengesetzt sind, binden sich an Ziele mit höherer Affinität und sind im Vergleich zu RNA-Aptameren widerstandsfähiger gegen Nukleasen.(2)Darüber hinaus kann 2'-F-RNA in siRNA-Anwendungen wirksam eingesetzt werden.und zeigen eine deutlich erhöhte Stabilität im menschlichen Plasma., im Vergleich zu siRNA.(3)2'-F-RNA findet jetzt eine Reihe von Anwendungen, insbesondere bei RNA-Interferenz zur spezifischen Schweigung von Genen in Zellen und in vivo.(4)

Wir bieten eine Reihe von 2'-F-Phosphoramiditen und CPGs, mit einer Vielzahl von Porengrößen und Linkern, die mit unseren unveränderten DNA- und RNA-CPG-Produkten übereinstimmen.Die Schutzgruppenstrategien sind mit den üblichen DNA- und RNA-Chemikalien kompatibel.