• Hintergrund

Oligonukleotide, kurze DNA- oder RNA-Sequenzen, spielen eine zentrale Rolle in der modernen Biotechnologie und Medizin.und therapeutische InterventionenDie Nachfrage ist aufgrund der Fortschritte in der Gentherapie, CRISPR-basierten Technologien und RNA-basierten Therapeutika gestiegen.Kostenwirksamkeit, und allgemeine Zugänglichkeit.

• Herausforderungen bei der konventionellen Oligonukleotidsynthese

1. Niedrige Erträge: Die Leistung der traditionellen Festphasen-Synthese kann enttäuschend niedrig sein, insbesondere bei längeren Sequenzen.und Nebenwirkungen zur Verringerung der Gesamterträge beitragen..
2. Zeit in Anspruch nehmen: Die schrittweise Synthese der Festphasen verlängert die Produktionszeit.Dies führt zu Tagen oder sogar Wochen für die groß angelegte Synthese..
3. Teure Reagenzien: Phosphoramiditen, Schutzgruppen und andere Reagenzien sind teuer.
4. Herausforderungen bei der Reinigung: Die Reinigungsmethoden (HPLC, PAGE) sind ressourcenintensiv und können Verunreinigungen möglicherweise nicht vollständig entfernen und die Produktqualität beeinträchtigen.
5. Auswirkungen auf die Umwelt: Die groß angelegte Produktion von Oligonukleotiden erzeugt erhebliche Abfälle, einschließlich gefährlicher Chemikalien.

• Die Technologie, die das Spiel verändert

Unser neuartiger Ansatz greift diese Herausforderungen direkt an.

1. Enzymatische Synthese: Wir verwenden enzymatische Methoden, die Polymerasen und Ligasen nutzen. Diese Enzyme weisen eine hohe Spezifität auf und ermöglichen eine hocheffiziente und kostengünstige Nukleosideproduktion.
2. Parallelisierung: Unsere Technologie ermöglicht die parallele Synthese von mehreren Oligonukleotid-Segmenten gleichzeitig, was die Produktionszeit erheblich verkürzt.
3. Synthese von Oligonukleotiden in flüssiger Phase: Durch die Integration der Oligonukleotid-Synthese in flüssiger Phase werden die Skalierungsbeschränkungen der Feststoffchemie überwunden, wodurch die mit SPOS verbundenen Ausrüstungs- und Materialkosten drastisch reduziert werden.
4. GalNAc-Clusterverbindungen: Wir nutzen neuartige GalNAc-Cluster-Design und synthetische Strategien, um effizient ein wirksames Verabreichungssystem für Oligonukleotidtherapeutika zu konstruieren.
5. KI-gesteuerte Optimierung: Algorithmen des maschinellen Lernens optimieren die Reaktionsbedingungen, maximieren den Ertrag und minimieren die Verschwendung.

• Vorteile

1. Erhöhter Ertrag: Unsere Methode liefert durchweg höhere Erträge und reduziert die Notwendigkeit kostspieliger Re-Synthese.
2. Kosteneinsparungen: Reduzierter Reagenzverbrauch, kürzere Produktionszyklen und optimierte Reinigung führen zu erheblichen Kosteneinsparungen.
3. Umweltfreundlich: Hocheffiziente Prozesse minimieren chemische Abfälle und entsprechen nachhaltigen Verfahren.
4. Ausweitung: Die enzymatische Synthese und die Synthese von Oligonukleotiden in flüssiger Phase ermöglichen eine nahtlose Skalierung für große Mengen.
5. Klinische Auswirkungen: Eine schnellere und kostengünstigere Produktion von Oligonukleotiden beschleunigt die Entwicklung von Arzneimitteln und personalisierte Medizin.