Allbiosyn Biotechnology Co., Ltd

Allbiosyn Biotechnology Co., Ltd. engagiert sich für die Entwicklung und industrielle Anwendung von Kernrohstoffen in den Bereichen Gensequenzierung, siRNA-Medikamente, mRNA-Impfstoffe, In Vitro-Diagnostik,Fluoreszierende und chemilumineszierende Farbstoffe.

Das Unternehmen verfügt über eine Reihe von Technologieplattformen mit geschützten Rechten an geistigem Eigentum, wie z. B. Nukleotid-Polyphosphat-Modifikationstechnologie, Nukleotid-Synthese (Enzymkatalyse,Kristallisierung und Reinigungstechnik), RNA-Zykli­sationsmodifikation, molekulare Blocktechnologie von siRNA-Medikamenten, selektive Verabreichungstechnologie von siRNA-Medikamenten, Enzym-katalysierte Oligo-Synthese,und Technologie zur Synthese von Oligonukleotiden in flüssiger Phase.

Produkte und Dienstleistungen: dNTP, NTP, modifiziertes NTP, Cap-Analoga, Phosphoramidit, modifizierte Nukleotide, chemilumineszierende Reagenzien, fluoreszierende Farbstoffe, Gensequenzierungsreagenzien, biologische Enzyme,Rekombinante Proteine, CRO-Dienstleistungen usw.

Mehr als 20 Jahre Erfahrung in der chemischen Synthese von Nukleotiden, mit unabhängigen Rechten des geistigen Eigentums an der neuen Technologie der Polyphosphorylierung,Technologie zur Synthese von Nukleinsäuren (enzymkatalysiert), Kristallisation und Reinigungsprozess), RNA-Zyklierung Modifikation, Nukleinsäuremedikamentenmolekulare Block, Nukleinsäuremedikamentenlieferung, enzymkatalyserte Oligo-Synthese,Technologie der Flüssigphasen-SyntheseSie ermöglichen uns alle, Patentbarrieren zu durchbrechen.

Polyphosphorylierung Synthese von Nukleinsäuren (Enzymkatalyse, Kristallisation und Reinigung) RNA-Zyklierung Modifikation Nucleinsäure Droge Molekulare Freimaurerei Strukturentwurf von Pseudouridine und N-Me-Pseudouridinanaloga ((CAP-Strukturentwurf ((Deuteron und Fluorgenerierungstechnologie) Lieferung von Nukleinsäuremedikamenten Enzymkatalysierte Oligo-Synthese Oligonukleotid-Synthese in flüssiger Phase (LPOS)

- Ich weiß.

Allbiosyn bringt Top-Chemie-Experten der Stanford University, Peking University, Tsinghua University, der Universität für Wissenschaft und Technologie in China, der Zhejiang University usw. zusammen.Unsere Mission ist es, ein ausgezeichneter Lieferant von Nukleosiden und Nukleinsäure-Rohstoffen für Nukleinsäure-Medikamente, DNA/RNA Synthese und mRNA-Impfstoffe.

Hintergrund

Oligonukleotide, kurze DNA- oder RNA-Sequenzen, spielen eine zentrale Rolle in der modernen Biotechnologie und Medizin.und therapeutische InterventionenDie Nachfrage ist aufgrund der Fortschritte in der Gentherapie, CRISPR-basierten Technologien und RNA-basierten Therapeutika gestiegen.Kostenwirksamkeit, und allgemeine Zugänglichkeit.

Herausforderungen bei der konventionellen Oligonukleotidsynthese

1. Niedrige Erträge: Die Leistung der traditionellen Festphasen-Synthese kann enttäuschend niedrig sein, insbesondere bei längeren Sequenzen.und Nebenwirkungen zur Verringerung der Gesamterträge beitragen..
2. Zeit in Anspruch nehmen: Die schrittweise Synthese der Festphasen verlängert die Produktionszeit.Dies führt zu Tagen oder sogar Wochen für die groß angelegte Synthese..
3. Teure Reagenzien: Phosphoramiditen, Schutzgruppen und andere Reagenzien sind teuer.
4. Herausforderungen bei der Reinigung: Die Reinigungsmethoden (HPLC, PAGE) sind ressourcenintensiv und können Verunreinigungen möglicherweise nicht vollständig entfernen und die Produktqualität beeinträchtigen.
5. Auswirkungen auf die Umwelt: Die groß angelegte Produktion von Oligonukleotiden erzeugt erhebliche Abfälle, einschließlich gefährlicher Chemikalien.

Die Technologie, die das Spiel verändert

Unser neuartiger Ansatz greift diese Herausforderungen direkt an.

1. Enzymatische Synthese: Wir verwenden enzymatische Methoden, die Polymerasen und Ligasen nutzen. Diese Enzyme weisen eine hohe Spezifität auf und ermöglichen eine hocheffiziente und kostengünstige Nukleosideproduktion.
2. Parallelisierung: Unsere Technologie ermöglicht die parallele Synthese von mehreren Oligonukleotid-Segmenten gleichzeitig, was die Produktionszeit erheblich verkürzt.
3. Synthese von Oligonukleotiden in flüssiger Phase: Durch die Integration der Oligonukleotid-Synthese in flüssiger Phase werden die Skalierungsbeschränkungen der Feststoffchemie überwunden, wodurch die mit SPOS verbundenen Ausrüstungs- und Materialkosten drastisch reduziert werden.
4. GalNAc-Clusterverbindungen: Wir nutzen neuartige GalNAc-Cluster-Design und synthetische Strategien, um effizient ein wirksames Verabreichungssystem für Oligonukleotidtherapeutika zu konstruieren.
5. KI-gesteuerte Optimierung: Algorithmen des maschinellen Lernens optimieren die Reaktionsbedingungen, maximieren den Ertrag und minimieren die Verschwendung.

Vorteile

1. Erhöhter Ertrag: Unsere Methode liefert durchweg höhere Erträge und reduziert die Notwendigkeit kostspieliger Re-Synthese.
2. Kosteneinsparungen: Reduzierter Reagenzverbrauch, kürzere Produktionszyklen und optimierte Reinigung führen zu erheblichen Kosteneinsparungen.
3. Umweltfreundlich: Hocheffiziente Prozesse minimieren chemische Abfälle und entsprechen nachhaltigen Verfahren.
4. Ausweitung: Die enzymatische Synthese und die Synthese von Oligonukleotiden in flüssiger Phase ermöglichen eine nahtlose Skalierung für große Mengen.
5. Klinische Auswirkungen: Eine schnellere und kostengünstigere Produktion von Oligonukleotiden beschleunigt die Entwicklung von Arzneimitteln und personalisierte Medizin.