2'-O-Me-rA

Nucleoside sind Glykosylamine, die als Nukleotide ohne Phosphatgruppe betrachtet werden können.Ein Nukleosid besteht einfach aus einer Nukleobase (auch Stickstoffbasis genannt) und einem Fünf-Kohlenstoffzucker (entweder Ribose oder Deoxyribose), während ein Nukleotid aus einer Nukleobase, einem Fünf-Kohlenstoffzucker und einer oder mehreren Phosphatgruppen besteht.der anomere Kohlenstoff ist durch eine Glykosidbindung an die N9 eines Purins oder die N1 eines Pyrimidins gebundenBeispiele für Nukleoside sind Cytidin, Uridin, Adenosin, Guanosin, Thymidin und Inosin.

2'-O-Methyladenosin wird als kristallines Feststoff geliefert.O- Methyladenosin in dem gewählten Lösungsmittel, das mit einem inerten Gas (2) gereinigt werden soll.O-Methyladenosin ist in organischen Lösungsmitteln wie DMSO und Dimethylformamid löslich.O-Methyladenosin in diesen Lösungsmitteln beträgt etwa 20 bzw. 5 mg/ml.Vor der Durchführung biologischer Versuche ist eine weitere Verdünnung der Grundlösung in wässrige Puffer oder isotonische Kochsalzlösung vorzunehmen.- Sicherstellen, dass die Restmenge des organischen Lösungsmittels unbedeutend ist, da organische Lösungsmittel bei niedrigen Konzentrationen physiologische Wirkungen haben können.O- Methyladenosin kann durch direkte Auflösung des kristallinen Feststoffs in wässrigen Puffern hergestellt werden.O-Methyladenosin in PBs (pH 7,2) beträgt etwa 10 mg/ml. Es wird nicht empfohlen, die wässrige Lösung länger als einen Tag zu lagern.