5'-O-DMTr-2'-OMe-G(dmf)-3'-O-Succinat, TEA-Salz

Grundlegende Informationen
Herkunftsort: China
Preis: negotiable
Verpackung Informationen: 10 g, 100 g, 1000 g, 5 kg, 25 kg
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Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500 kg/Monat
Hervorheben:

2'-OMe-Succinate

,

5'-O-DMT-2'-OMe-G(dmf)-3'-O-Succinat

,

98% HPLC-TEA-Salz

Weiß bis gelbes Pulver-20°C, in dicht geschlossenen Behältern, vor Feuchtigkeit geschützt,HPLC ≥ 98%

 

 

Produktbezeichnung: 5'-O-DMTr-2'-OMe-G ((dmf)-3'-O-Succinat, TEA-Salz

 

Beschreibung des Produkts:

 

5'-O-DMTr-2'-OMe-G ((dmf)-3'-O-Succinat, TEA-Salz ist ein hochwertiger Nukleotid-Phosphoramidit, der in der Oligonukleotid-Synthese und der Molekularbiologie verwendet wird.Es enthält ein modifiziertes Guanosin-Nukleotid-Analogon mit einem sukzinierten Bindemittel, eine 5'-O-Dimethoxytrityl (DMTr) -Schutzgruppe, eine 2'-O-Methyl (OMe) -Modifikation und eine Guanin-N1-Methyl-N2-Dimethylformamidin (dmf) -Gruppe.Die Salzform von TEA (Triethylammonium) erhöht die Löslichkeit und erleichtert eine effiziente SyntheseDieser Phosphoramidit bietet eine verbesserte Stabilität und kontrollierte Einbindung während der Oligonukleotid-Synthese.TEA-Salz ist mit Standard-Syntheseprotokollen kompatibel und kann mit automatisierten DNA-Synthesizern verwendet werdenEs bietet Forschern ein wertvolles Werkzeug zur Synthese von modifizierten DNA-Oligonukleotiden für verschiedene Anwendungen in der Molekularbiologieforschung.

 

 

Tabelle der Parameter:

 

Parameter Beschreibung
Zusammensetzung Nucleotid-Phosphoramidit mit modifiziertem Guanosin-Nukleotidanalog, Succinat-Bindemittel, 5'-O-Dimethoxytrityl (DMTr) Schutzgruppe, 2'-O-Methyl (OMe) Modifikation,und Guanin-N1-Methyl-N2-Dimethylformamidingruppe (dmf)
Reinheit Hohe Reinheit
Auflöslichkeit Löslich in typischen organischen Lösungsmitteln
Stabilität Verbesserte Stabilität während der Synthese und Lagerung
Vereinbarkeit Kompatibel mit Standard-Oligonukleotid-Syntheseprotokollen und automatisierten DNA-Synthesizern
Anwendungen 1. Standortspezifische Einbeziehung modifizierter Guanosinanaloga
  2Entwicklung von guanosin-modifizierten DNA-Oligonukleotiden für Strukturstudien
  3. Untersuchung von guanin-spezifischen Wechselwirkungen und Strukturen
  4. Nukleotidmodifikationen zur Verbesserung der Stabilität und der Bindungsaffinität

 

Kontaktdaten
Conrad

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