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German

5'-O-DMTr-2'-O-MOE-T-3'-O-Succinat, TEA-Salz

Grundlegende Informationen
Herkunftsort: China
Preis: negotiable
Verpackung Informationen: 10 g, 100 g, 1000 g, 5 kg, 25 kg
Lieferzeit: 7-15 Arbeitstage
Zahlungsbedingungen: LC, T/T, PayPal, Western Union, Kleingeldzahlung, Geldgramm
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500 kg/Monat
Hervorheben:

5'-O-DMTr-2'-O-MOE-T-3'-O-Succinat

,

2'-O-MOE-Succinate

,

98 HPLC-TEA-Salz

Weißes, knapp weißes bis hellgelbes Pulver, frei von sichtbaren Fremdstoffen,HPLC ≥ 98%

 

 

Produktbezeichnung: 5'-O-DMTr-2'-O-MOE-T-3'-O-Succinat, TEA-Salz

 

 

Beschreibung des Produkts:

 

5'-O-DMTr-2'-O-MOE-T-3'-O-Succinat, TEA-Salz ist ein hochwertiger Nukleotid-Phosphoramidit, der in der Oligonukleotid-Synthese und der Molekularbiologie verwendet wird.Es enthält einen modifizierten Thymidin-Nukleotid-Analog mit einem sukzinierten LinkerDie Salzform von TEA (Triethylammonium) erhöht die Löslichkeit und erleichtert eine effiziente Synthese.Dieses Phosphoramidit bietet eine verbesserte Stabilität und kontrollierte Einbindung während der Oligonukleotidsynthese. 5'-O-DMTr-2'-O-MOE-T-3'-O-Succinat, TEA-Salz ist mit Standard-Syntheseprotokollen kompatibel und kann mit automatisierten DNA-Synthesizern verwendet werden.Es bietet Forschern ein wertvolles Instrument zur Synthese von modifizierten DNA-Oligonukleotiden für verschiedene Anwendungen in der Molekularbiologieforschung.

 

 

Tabelle der Parameter:

 

Parameter Beschreibung
Zusammensetzung Nukleotid-Phosphoramidit mit modifiziertem Thymidin-Nukleotidanalog, Succinat-Bindemittel, 5'-O-Dimethoxytrityl (DMTr) Schutzgruppe und 2'-O-Methoxyethyl (MOE) Modifikation
Reinheit Hohe Reinheit
Auflöslichkeit Löslich in typischen organischen Lösungsmitteln
Stabilität Verbesserte Stabilität während der Synthese und Lagerung
Vereinbarkeit Kompatibel mit Standard-Oligonukleotid-Syntheseprotokollen und automatisierten DNA-Synthesizern
Anwendungen 1. Standortspezifische Einbindung modifizierter Thymidin-Analoga
  2Entwicklung von modifizierten DNA-Oligonukleotiden für die Nukleinsäure-Therapie
  3- Konstruktion von Antisense-Oligonukleotiden zur Modulation der Genexpression
  4. Nukleotidmodifikationen zur Verbesserung der Nuklease-Resistenz und Stabilität

Kontaktdaten
Conrad

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