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DMTr-2'-O-TBDMS-Ur-3'-Succinat, TEA-Salz

Grundlegende Informationen
Herkunftsort: China
Preis: negotiable
Verpackung Informationen: 10 g, 100 g, 1000 g, 5 kg, 25 kg
Lieferzeit: 7-15 Arbeitstage
Zahlungsbedingungen: LC, T/T, PayPal, Western Union, Kleingeldzahlung, Geldgramm
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 5000 kg/Monat
Hervorheben:

DMT-2'-O-TBDMS-Ur-3'-Succinat

,

RNA (2'-O-TBDMS) Succinate

Weiß bis gelbes Pulver-20°C, in dicht geschlossenen Behältern, vor Feuchtigkeit geschützt,HPLC ≥ 98%

 

 

Produktbezeichnung: DMTr-2'-O-TBDMS-Ur-3'-Succinat, TEA-Salz

 

Beschreibung des Produkts:

 

DMTr-2'-O-TBDMS-Ur-3'-Succinat, TEA-Salz ist ein hochwertiger Nukleotid-Phosphoramidit, der in der Oligonukleotid-Synthese und der Molekularbiologie verwendet wird.Es enthält ein modifiziertes Uridin-Nukleotid-Analogon mit einem sukzinierten Bindemittel, eine 2'- O-TBDMS (tert-butyldimethylsilyl) Schutzgruppe und eine 3'- O-dimethoxytrityl (DMTr) Schutzgruppe.Die Salzform von TEA (Triethylammonium) erhöht die Löslichkeit und erleichtert eine effiziente SyntheseDieser Phosphoramidit bietet eine verbesserte Stabilität und kontrollierte Einbindung während der Oligonukleotid-Synthese.TEA-Salz ist mit Standard-Syntheseprotokollen kompatibel und kann mit automatisierten DNA-Synthesizern verwendet werdenEs bietet Forschern ein wertvolles Werkzeug zur Synthese von modifizierten DNA-Oligonukleotiden für verschiedene Anwendungen in der Molekularbiologieforschung.

 

 

Tabelle der Parameter:

 

Parameter Beschreibung
Zusammensetzung Nukleotid-Phosphoramidit mit modifiziertem Uridin-Nukleotid-Analog, Succinat-Bindemittel, Schutzgruppe 2'-O-TBDMS und Schutzgruppe 3'-O-Dimethoxytrityl (DMTr)
Reinheit Hohe Reinheit
Auflöslichkeit Löslich in typischen organischen Lösungsmitteln
Stabilität Verbesserte Stabilität während der Synthese und Lagerung
Vereinbarkeit Kompatibel mit Standard-Oligonukleotid-Syntheseprotokollen und automatisierten DNA-Synthesizern
Anwendungen 1. Standortspezifische Einbeziehung modifizierter Uridin-Analoga
  2. RNA-Kennzeichnung und Detektion mit Fluoreszenz- oder anderen Reportermolekülen
  3Entwicklung von modifizierten DNA-Oligonukleotiden für Hybridisierungsanalysen
  4. Nukleotidmodifikationen zur Verbesserung der RNA-Stabilität und Resistenz

Kontaktdaten
Conrad

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