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N2-iBu-DMTr-2'-dG-3'-Succinat, TEA-Salz

Grundlegende Informationen
Herkunftsort: China
Preis: negotiable
Verpackung Informationen: 10 g, 100 g, 1000 g, 5 kg, 25 kg
Lieferzeit: 7-15 Arbeitstage
Zahlungsbedingungen: LC, T/T, PayPal, Western Union, Kleingeldzahlung, Geldgramm
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 5000 kg/Monat
Hervorheben:

N2-iBu-DMT-2'-dG-3'-Succinat

,

DNA-Succinate

,

TEA-Salz Succinate

Weiß bis gelbes Pulver-20°C, in dicht geschlossenen Behältern, vor Feuchtigkeit geschützt,HPLC ≥ 98%

 

 

Produktbezeichnung: N2-iBu-DMTr-2'-dG-3'-Succinat, TEA-Salz

 

Beschreibung des Produkts:

 

N2-iBu-DMTr-2'-dG-3'-Succinat, TEA-Salz ist ein hochwertiger Nukleotid-Phosphoramidit, der in der Oligonukleotid-Synthese und der Molekularbiologie verwendet wird.Es enthält ein modifiziertes Guanosin-Nukleotidanalog mit einem Succinat-Bindemittel und einer Schutzgruppe von N2-Isobutyryl (iBu)Die TEA (Triethylammonium) -Salzform erhöht die Löslichkeit und erleichtert eine effiziente Synthese.Dieses Phosphoramidit bietet eine verbesserte Stabilität und kontrollierte Einbindung während der Oligonukleotidsynthese. N2-iBu-DMTr-2'-dG-3'-Succinat, TEA-Salz ist mit Standard-Syntheseprotokollen kompatibel und kann mit automatisierten DNA-Synthesizern verwendet werden.Es bietet Forschern ein wertvolles Instrument zur Synthese von modifizierten DNA-Oligonukleotiden für verschiedene Anwendungen in der Molekularbiologieforschung.

 

 

Tabelle der Parameter:

 

Parameter Beschreibung
Zusammensetzung Nucleotid-Phosphoramidit mit modifiziertem Guanosin-Nukleotidanalog, Succinat-Bindemittel und N2-Isobutyryl (iBu) Schutzgruppe
Reinheit Hohe Reinheit
Auflöslichkeit Löslich in typischen organischen Lösungsmitteln
Stabilität Verbesserte Stabilität während der Synthese und Lagerung
Vereinbarkeit Kompatibel mit Standard-Oligonukleotid-Syntheseprotokollen und automatisierten DNA-Synthesizern
Anwendungen 1. Nukleotidmodifikationen zur Verbesserung der Grundpaarung und der Hybridisierungseigenschaften
  2. Untersuchung von guanosinspezifischen Wechselwirkungen und Strukturen
  3Entwicklung von Guanosin-basierten therapeutischen Oligonukleotiden
  4. Nukleotidmodifikationen zur Verbesserung der Nuklease-Resistenz und Stabilität

Kontaktdaten
Conrad

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